Эмнэлзүйн сайн хяналт, заримдаа удамшлын хяналт нь зүрх судасны удамшлын өвчнийг оношлоход чухал үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд эхний шинж тэмдэг нь гэнэтийн үхэл байж болзошгүй гэж Генетик, ховор өвчний тэнхимийн Зүрх судлалын хүрээлэнгийн FM 104.9-д өгсөн ярилцлагадаа онцолжээ. Онассиос Константинос Рицатосын өвчин.
Зүрх судасны удамшлын өвчинд кардиомиопати, хэм алдагдалын цахилгааны синдром, аортын өвчин орно.
Ноён Рицатосын хэлснээр, “2017 оны арванхоёрдугаар сард “Circulation” шинжлэх ухааны сэтгүүлд нийтлэгдсэн судалгаагаар зүрх судасны удамшлын өвчтэй залуучуудын 2/3 нь үүнийг мэддэггүй, аура шинж тэмдэггүй байдаг нь батлагдсан.Өөрөөр хэлбэл, гэнэт нас барсан хүмүүсийн 76% нь шинж тэмдэггүй байсан.Судалгааг Лос-Анжелес дахь Сидарс-Синай анагаах ухааны төвийн Зүрхний хүрээлэнгээс 2003-2013 оны хооронд гэнэт нас барсан 3000 хүн, түүний дотор 186 хүн хамрагдсан байна.35-аас доош насны.Үүний дотор 130 хүн зүрхний удамшлын гажигтай байсан нь эмгэг судлалын үндэслэл болсон байна.
Өнөөдөр генетикийн шинжилгээ нь тодорхой этиологийн оношийг гаргах боломжийг олгодог гэж ноён Рицатос хэлэхдээ, "өөрөөр хэлбэл бид бодисын солилцооны хам шинж, саркомерийн өвчин гэх мэт илэрхий асуудлаас өөр эмгэгийг харж болно. Эдгээр нь этиологийн хувьд ялгаатай, гэхдээ бас прогноз болон эмчилгээнд хандах хандлагад.Энэ нь гэр бүлийн бусад гишүүдэд эдгээр нөхцөл байдлын нөлөөллийг хэрхэн үнэлэх талаар өөр утгатай."
Тиймээс тэрээр “Хэрвээ бид генийн хяналтаар эмгэг мутацийг үзүүлбэл нэг талаас эдгээр тохиолдлын оношийг хөнгөвчлөх, нөгөө талаас хамгийн гол нь Гэр бүлийн хэн нэгнийг цаг тухайд нь "барих".Ирээдүйн асуултанд хэн гарч ирж магадгүй."Генетикийн шинжилгээг цус авах замаар хийдэг бөгөөд ноён Рицатосын онцлон тэмдэглэснээр, гэнэтийн үхэл тохиолдоход шүүх эмнэлгийн дүгнэлтээс үл хамааран ямар нэг зүйл илэрсэн эсэхээс үл хамааран гэр бүлийн бусад гишүүдийг шалгах нь дээр.
"Санхүүжилтгүй генетикийн шинжилгээ хийх нь Грекийн хувьд цохилт"
Зүрх судасны эмчийн хэлснээр Грект хийсэн шинжилгээг даатгалын сангаас даатгахгүй байгаа нь Франц, Герман, Их Британи, Скандинавын орнуудтай харьцуулахад "цочрол" юм.
Зүрх судасны эмч нар төрийн эсрэг ямар нэгэн арга хэмжээ авсан уу гэсэн асуултад тэрээр хэлэхдээ, хэрэв үнэмлэхүй шинж тэмдэг илэрвэл тухайн гэр бүлийг сангийн даатгалд хамруулж генетикийн шинжилгээнд хамруулж болох талаар зохих журмын дагуу ярилцаж байна.
2017 оны 11-р сард Европын зүрх судасны сэтгүүлд нийтэлсэн Европын кардиологийн нийгэмлэгээс гаргасан хамгийн сүүлийн статистик мэдээгээр Европт зүрх судасны өвчнөөр нас барж буй хүмүүсийн нийт тоо жилд 3.9 сая хүн байгаагийн 1.8 сая орчим нь Европын холбооны иргэд байна..Өмнө нь эрэгтэйчүүд хамгийн их нас барсан бүлэгт багтдаг байв.Зүрх судасны өвчнөөр хамгийн их нэрвэгдсэн хүмүүсийн дийлэнх хувийг эмэгтэйчүүд эзэлдэг бөгөөд 1,7 сая эрэгтэйчүүдтэй харьцуулахад ойролцоогоор 2,1 сая хүн нас баржээ.Ноён Рицатосын тайлбарласнаар энэ нь эмэгтэйчүүдэд эрэгтэйчүүдээс илүү хөнгөн шинж тэмдэг илэрдэг бөгөөд эмч нар өөрсдөө энэ баримтыг зөв үнэлж чадахгүй байгаатай холбоотой байж болох юм.
"Гэсэн хэдий ч өндөр настанд титэм судасны өвчин зонхилж байгаа тул бид цусны даралт ихсэх, цусан дахь липид, тамхи татахыг багасгах, чихрийн шижин, таргалалт зэрэг эрсдэлт хүчин зүйлсийг өөрчлөхийг зорьсон" гэж ноён Рицатос дүгнэв.
Шуудангийн цаг: 2023 оны 3-р сарын 20-ны хооронд